美国试管婴儿:优生遗传产前检查的“私人订制”


每个准妈妈都想孕育一个健康、聪明的宝宝!很多有过不良生育史的夫妇把“产前诊断”当成优生优育的“最后一道门槛”。但是产前诊断的范围很宽,每对夫妇的情况又是不同的,应当如何选择产前诊断技术,来帮助判断宝宝的健康情况呢?


优生遗传产前检查的“私人订制”


为了更加形象地理解产前诊断的定义,我们先通过三个门诊遇到的病例来介绍产前诊断的大致流程:


病例一:孕妇邹某,29岁,停经20周,因血清学产前筛查21三体高风险来院咨询。通过复习停经史及孕期B超,提示胎儿实际孕周约18+周,重新评估21三体为临界风险,医生为她的胎儿制定了如下检查方案:


1、孕17-21周,胎儿超声软指标检查;

2、如无异常提示,孕22周之前行母体外周血无创胎儿DNA检测;

3、如有异常提示,孕17-23周羊水穿刺产前诊断,行胎儿染色体核型分析,必要时染色体拷贝数异常(CNV)检测


病例二:孕妇朱某,19岁,孕19周,因血清学产前筛查18三体高风险来院咨询。胎儿第二层次超声提示心内强回声点及轻度肾盂增宽,咨询过程中提到家族中有5人患有智力障碍,医生为她的胎儿制定了以下优生遗传检查方案:


1、尽快安排患智障家人进行遗传学检查,寻找可能原因。


2、孕17-23周羊水穿刺或孕24-28周脐带血穿刺产前诊断,行胎儿染色体核型分析和染色体拷贝数异常(CNV)检测,必要时进行单基因病检测。


3、孕20-24周:胎儿系统超声检查。


病例三:孕妇陈某,31岁,孕2个月,因不良孕产史来院咨询。2015年曾分娩一女,足月小样儿,染色体检查未见异常,目前体格发育迟滞、智力发育一般。医生为她的胎儿制定了以下优生遗传检查方案:


1、孕11-13周:胎儿早期筛查行B超检查;

2、孕14-15周:大女儿(先证者)行染色体拷贝数异常(CNV)检测;

3、孕17-23周:羊水穿刺产前诊断,行胎儿染色体核型分析和染色体拷贝数异常(CNV)检测;

4、孕20-24周:胎儿系统超声检查。


通过以上三个病例,我们了解了,所谓的产前诊断,就是在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断,从而掌握先机,对胎儿可治性疾病,选择适当时机进行宫内治疗;对于胎儿不可治疗性严重致残致畸疾病,能够做到知情选择是否终止妊娠。


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在产前诊断中,为了保证诊断的准确性,有几点是医生需要向患者夫妇强调的:

一、胎儿优生遗传检查的时效性


针对胎儿的优生遗传检查,时效性是非常重要的,原因有:


1.超声结构筛查有最佳时机


当胎儿的组织脏器基本发育完成而且子宫内的空间相对宽敞时,就是我们对胎儿进行系统性结构筛查的最佳时间窗。


2.胎儿细胞采样的时间影响准确率


羊水细胞培养需要细胞集落形成,有研究提示孕16周以前和24周以后细胞集落形成率明显下降。


3.保证后续检测的时间


细胞遗传学和分子遗传学的检测周期一般需要3~4周,当检出不明意义的突变时,还需要通过大量的生物信息学分析,结合家系成员的检测结果,设计后续检测,才能做出分析判断。


4.孕周大小与伦理问题


孕28周以后,胎儿已经具备一定的生存能力为有生机儿,出于伦理学及产科治疗性引产风险的考虑,临床上建议,尽量在孕28周前对胎儿疾病给出明确诊断,如需终止妊娠也尽量在28周以前。


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二、胎儿遗传性疾病及先天性疾病的复杂性


产前诊断主要在为胎儿诊断哪些疾病呢?


产前诊断指对胎儿进行先天性缺陷和遗传学疾病的诊断,主要诊断两大类疾病:


1.先天性缺陷

是指患者发病的基础一般出生时就已经具有,个体出生后即表现出来的疾病,又分为功能缺陷和结构缺陷,由于胎儿在子宫里,很多功能都是依赖母体完成的,功能缺陷基本上没有临床表现,所以产前诊断针对的是胎儿结构缺陷,我们的产科超声就是发现胎儿结构缺陷的必备武器。


但是并不是所有的结构缺陷都能被诊断,必须取决于这种结构缺陷有没有明显到能够被超声机器和医生发现。


2.遗传性疾病

是指遗传物质结构及表达变化所导致的疾病。所有遗传病都有遗传物质的改变,包括细胞核中的基因突变和染色体畸变,还有细胞质中线粒体DNA的改变。细胞遗传学和分子遗传学技术就是发现该类疾病的必备武器。


同样的,遗传性疾病能否被发现,也取决于是否能够被医生和检测设备、检测体系所识别。


目前可以检测的遗传性疾病分为四大类,按照检测由易到难,分别是染色体病(目前已知300多种)、染色体微缺失微重复综合征(目前已知150多种)、单基因病(目前已知6000多种)、线粒体遗传病(目前已知的有限)。多基因病虽然也涉及多对基因与环境因素的共同作用,是一些常见病和发育畸形,但是依靠遗传学技术是无法确诊的。


所以,咨询者一句简单的提问“胎儿是否健康?”其实是很难回答的。医生会尽力根据胎儿在宫内的表现和各类病史(包括家族史、生育史、环境致畸物接触史等),顺藤摸瓜寻找线索,对可疑疾病种类做出初步判断,然后量身制定一套产前诊断检查、随访计划。


那么,有哪些产前诊断检查技术可以选择,它们分别有哪些优缺点呢,我们将在明日与您继续讨论。


本文作者:

王珏,副主任医师


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